您的位置: 網站首頁 » 產品介紹 » 其他煤質設備 » 正文 FCL-1氟氯氮測定儀氟氯測定:功能特點: 1.采用PID控制爐流,低溫元器件,控溫精度較高,有效延長硅碳管使用壽命。 技術參數: 控溫精度:1100±5℃。 氮測定: 煤中的氮作為煤中的一種重要元素,其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴重,容易形成酸雨,使土壤酸化,同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業中,煤中氮含量的測定可以用來計算煤的燃燒熱,理論燃燒溫度,燃燒產物的組成和熱平衡。 煤中氟的測定方法煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中氟全部轉化為揮發性氟化物(SiF及HF)并定量地溶于水中。以氟電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標準加入法測定樣品溶液中氟離子濃度,計算出煤樣中總氟量。 儀器準備 1-容量瓶;2-冷凝管;3-高溫爐;4-瓷舟;5-鉑銠一鉑熱電偶;6-進樣推棒;7-燃燒管;8-氧氣鋼瓶;9-調溫電爐;10 -平底磨口燒瓶。 按圖所示裝配好全套儀器,連接好電路、氣路和水路各個系統,將高溫爐升溫到1100℃。往燒瓶中加入約300 mL水并加熱至沸騰,冷凝管通入冷水。塞緊進樣推棒硅膠塞,在平底燒瓶中水沸騰之前通人氧氣,調節氧氣流量為400 mL/min,檢查系統不漏氣后,通入水蒸氣和氧氣空蒸15 min。 操作試驗步驟 稱取(0.50±0.01)g 一般分析試驗煤樣(稱準至0.1 mg)和0.5 g石英砂放在瓷舟里小心混合均勻,再用約0.5 g石英砂鋪蓋在上面。將100 mL容量瓶放在冷凝管下端接收冷凝液。取下進樣推桿,把瓷舟放入燃燒管內,插入進樣推桿,塞緊硅膠塞。將瓷舟的前端推到預先測好的約300℃區域停留5 分鐘,接著推進到約600℃區停留5分鐘,再推進到約900℃區停留5分鐘,最后把瓷舟推到1100℃的恒溫區,拔出進樣推桿以免融化,樣品在恒溫區繼續燃燒分解15分鐘。在整個操作過程中,調節燒杯內水的蒸發量,水解開始15分鐘內,容量瓶中每分鐘收集約3mL,后15分鐘,每分鐘收集約2.5 mL,最后總體積應控制在85 mL以內。燃燒-水解完成后,移走容量瓶。停止通氧氣,取下送樣推棒,取出燃燒舟。 測量電位 在100 mL燒杯中加入一定量的水,連接好電位測量裝置,開動攪拌器,更換燒杯中水數次,直至毫伏計顯示的電位值達到氟電極的空白電位。 在5個用水沖洗過的100 mL容量瓶中,分別加入100 ug/mL的氟標準工作溶液1 mL,3 mL,5mL,7 mL,10 mL,加入3滴溴甲酚綠指示劑,10 mL總離子強度調節緩沖溶液,用水稀釋到刻度,搖勻,靜置30分鐘。 計算結果: 煤中氟的含量(Fad)按下面公式)計算,測定結果修約到個位。
式中: 煤中氟的含量(ug/g)以兩次重復測定結果的平均值,修約到個位報出。 測定的允許差(精密度)
煤中氯的測定方法煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中氯全部轉化為氯化物并定量地溶于水中。以銀為指示電極,銀-氯化銀為參比電極,用標準硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度,根據硝酸銀標準溶液用量計算煤樣中的總氯含量。 儀器準備 說明: 1-二號吸收瓶;2-一號吸收瓶;3-冷凝管;4-高溫爐;5-瓷舟;6-鉑銠-鉑熱電偶;7-燃燒管;8-進樣推棒;9-氧氣瓶;10-可調壓圓盤爐;11-平底燒瓶。 按圖示裝配儀器,連接好電路、氣路和冷凝水。將高溫爐升溫到1100℃,往1號吸收瓶加入約30 mL蒸餾水,2號吸收瓶加入約20 mL蒸餾水。塞緊進樣推棒橡皮塞,調節氧氣流量500 mL/min,檢查是否漏氣。 高溫水解樣品 1? 準確稱取一般分析試驗煤樣0.500 g(稱準至0.000 2 g)于瓷舟中,再用適量石英砂鋪蓋在上面。將瓷舟置于燃燒管,插入進樣推棒,塞緊橡皮塞,通入氧氣和水蒸氣。把瓷舟前端推到300℃溫度區,在15分鐘內分三段(300℃、600℃、800℃各停留5分鐘)推進,最后將瓷舟推到恒溫區并停留15 分鐘。 電位滴定 準備工作: 計算結果: 煤中氯含量按下面公式計算,以兩次重復測定結果的平均值,修約到小數點后第三位報出。
式中:Clad-空氣干燥煤樣氯含量,以質量分數(%)計; 測定的允許差(精密度)
氟氯氮測定儀現場照片: 氟氯氮測定儀相關鏈接:MK-8型米庫姆轉鼓機 |